Affaldshåndtering

For at forebygge skader og efterfølgende forurening af miljøet, selve stoffet og alt personale, der er beskæftiget med håndtering og transport af cytotoksiske lægemidler, skal emballering, oplagring og transport af disse stoffer udføres med stor omhu.

Hvis der, trods alle sikkerhedsforanstaltninger, forekommer spild under produktion eller transport, skal fjernelse og bortskaffelse af det spildte cytotoksiske materiale udelukkende udføres af specialuddannet personale. Udstyr til håndtering af spild bør være til rådighed overalt, hvor cytotoksiske lægemidler opbevares, transporteres, håndteres og forvaltes.

Ethvert materiale, som har været i kontakt med cytotoksiske lægemidler, anses for at være cytostatisk affald og er dermed farligt affald. Cytostatisk affald indsamles i særlige beholdere, der kan forsegles hermetisk efter påfyldning. Endvidere skal gældende national og regional lovgivning samt forordninger vedrørende farligt gods overholdes. Bortskaffelse af affald skal
planlægges og organiseres nøje for at undgå fare for menneskers helbred, miljøet og den offentlige sikkerhed.

Især ved transport af cytotoksisk affald skal forordningerne om transport af farligt gods overholdes.

Oplysninger om europæiske forskrifter og standarder for god praksis vedrørende personlige værnemidler findes i PIC/S, s. 22,
item 5.7... , i EU GMP Guidelines, Annex 1, i QuapoS 5, s. 10, 4.1-4.3 samt i ISOPP (afsnit 2 for transport af cytotoksika, afsnit 14 for spild eller udslip af cytotoksika og andre uheld, afsnit 15 for affaldshåndtering og legemsvæsker fra patienter). Der gælder muligvis lokale forskrifter, som også skal overholdes.